Feina nova! ;) – ¡Nuevo trabajo! ;)

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Sempre he tingut claríssim que en processos traumàtics, com pot ser l’anunci de que el teu fill és sord, és molt important l’acompanyament.

El Jordi sempre diu que està molt bé que el metges et diguin i t’aconsellin. Però que el que realment necessites és conèixer un veí de dalt que hagi passat pel mateix procés que tu, i t’ho expliqui des del sentiment, no des de les estadístiques o la ciència.

Com us explicava en aquesta entrada passada, nosaltres no vam poder gaudir d’aquest acompanyament, ja que en aquells moments no hi havia cap cas al CREDA semblant al nostre amb qui poguéssim parlar, ni ningú proper. Però una mica més endavant vam conèixer dues famílies que ens van ajudar un munt, i va ser molt d’agrair!

Fa un temps, des del CREDA ens van proposar participar en un projecte, al qual no vam dubtar ni un segon a dir que si!

El Jordi i jo ens hem convertit en una espècie d'”assessors”, encarregats de donar la benvinguda a les noves famílies que arriben al CREDA.

Està sent un exercici molt enriquidor per nosaltres, i pels inputs que ens arriben, per les altres famílies també.

La veritat és que és una tasca molt senzilla pel que fa a nosaltres. Seiem en una sala, i xerrem durant l’hora que dura la sessió de logopeda que el petit o petita està fent.

He dit que esta sent una tasca molt senzilla però no és veritat. Per nosaltres és molt senzill parlar del Pep, ensenyar vídeos de com xerra, com canta, com balla…
Però cada cop que revivim el diagnòstic, les proves,… se’ns remou un nosequè dins… i més ara, que estem a dies de saber si hem de tornar a passar-hi o no.

No hi ha dues trobades iguals, igual que no hi ha dues famílies iguals, o dos nens sords iguals.

Des d’aquí vull dir a tots aquests pares amb els que ens hem anat trobant que ho estan fent genial!

M’agrada molt la frase que diu:

Cada pare/mare és el millor pare/mare pel seu fill.

I així és, cada un d’ells ho fa el millor que creu, i durant el llarg camí que ens queda per recórrer amb els nostres fills, anirem aprenent i rectificant. Sempre, sempre fent el que creiem que és el millor per ells.

I també vull agrair al CREDA el fet de donar-nos aquesta oportunitat d’ajudar, perquè tant al Jordi com a mi fer aquesta tasca ens omple enormement.

Ens agrada fer equip!


Siempre he tenido clarísimo que en procesos traumáticos, como puede ser el anuncio de que tu hijo es sordo, es muy importante el acompañamiento

Jordi siempre dice que está muy bien que el médico te diga y te aconseje. Pero que lo que realmente necesitas en esos momentos, es conocer al vecino de arriba que haya pasado por lo mismo, y te lo explique desde el sentimiento, no des de las estadísticas o la ciencia.

Como os explicaba en esta entrada pasada, nosotros no pudimos gozar de ese acompañamiento, ya que en esos momentos no había ningún caso en el CREDA parecido al nuestro con quien pudiéramos hablar, ni nadie cercano. Pero un poco más tarde tuvimos la suerte de conocer a dos familias que nos ayudaron un montón, y estamos muy agradecidos!

Hace un tiempo, en el CREDA nos propusieron participar en un proyecto, al cual no dudamos ni un segundo en decir que sí!

Jordi y yo nos hemos convertido en una especie de “asesores”, encargados de dar la bienvenida a las nuevas familias que llegan al CREDA.

Está siendo un ejercicio muy enriquecedor para nosotros, y por los inputs que nos llegan, para las otras familias también.

La verdad es que es un trabajo muy sencillo para nosotros, nos sentamos en una sala, y hablamos durante la hora que dura la sesión de logopedia que el pequeño o pequeña está haciendo.

He dicho que es un trabajo sencillo… pero no es verdad. Para nosotros es muy fácil hablar de Pep, enseñar videos de como habla, como canta, como baila…
Pero cada vez que revivimos el diagnóstico, las pruebas,… se nos remueve un nosequé dentro… Y más ahora, que estamos a días de saber si hemos de volver a pasar por ello o no.

No hay dos charlas iguales, igual que no hay dos familias iguales, o dos niños sordos iguales.

Desde aquí quiero decirles a todos los padres con los que hemos hablado, ¡que lo están haciendo genial!

Me gusta mucho la frase que dice:

Cada padre/madre es el mejor padre/madre para su hijo.

Y así es, cada uno de ellos lo hace lo mejor que cree, y durante el largo camino que nos queda por recorrer con nuestros hijos, iremos aprendiendo y rectificando. Siempre, siempre haciendo lo que creemos que es mejor para ellos.

Y quiero agradecer también al CREDA el hecho de darnos la oportunidad de ayudar, porque tanto a Jordi como a mí nos llena enormemente esta labor.

¡Nos gusta hacer equipo!

CARTA AL PEP DE 20 ANYS – CARTA A PEP VEINTEAÑERO

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Hola Pep!

M’encantaria veure per un foradet com t’has fet de gran, i sobretot com ha estat la teva vida fins ara.

Que tal l’escola que vam triar? Vas estar bé?

Aquests dies hi ha moltes notícies de bullying, i em fa pensar molt en tu. Em fa por que la teva condició de sord i els teus implants, hagin estat una diana a les burles. Ha estat així? Espero que els nostres esforços en normalitzar la teva sordesa i els teus implants, i fer-te sentir segur i orgullós del que ets i tens, hagin donat fruit. I la teva infantesa hagi estat una etapa màgica i amorosa com la que haurien de tenir tots els nens.

I jo què? Dec tenir uns 50… sóc molt plasta, oi? Aix…
Quan erets petit vaig llegir una frase que em va quedar molt marcada, deia alguna cosa així com que “els fills son propietat de la vida, no dels pares”, i em va fer pensar molt. Em va fer pensar en que un dia deixaràs de ser “meu”, o més ben dit, que mai has estat “meu”. Sempre hem intentat no sobreprotegir-te, i si ja és difícil no fer-ho amb un fill “normal”, no t’explico amb un fill amb el que la pròpia societat cataloga de “discapacitat”. No és feina fàcil, però espero no haver-te tallat les ales en cap moment, i que hagis volat ben lluny, ben lluny fins a trobar-te amb la felicitat.
Això no vol dir que marxis… per què vius al país, oi? 😉

Tema implants què? Esteu a l’any…2033. La meva idea és que a aquestes alçades hagin arribat a solucionar les sordeses amb les cèl·lules mares, o que portis uns implants totalment interns, o que siguin mooolt petits… o millor encara, que a tu t’importi un pepino i vagis la mar de feliç amb els implants que et toquin!

El que si que espero és que no s’espatllin tant com ho fan ara que tens 2 anys i mig… Estaria molt bé que per fi els polítics haguessin escoltat al Marcos Lechet i es posessin les piles, i el manteniment dels implants i les renovacions fossin subvencionades… estic demanat molt, oi?

En fi, no m’enrotllo més, només vull que sàpigues que ens estem esforçant al màxim per què siguis un nen totalment normal, per que no perdis mai la teva espontaneïtat, el teu somriure, la teva capacitat de sorprendre’t, les ganes d’aprendre, de descobrir coses…

En resum, volem que siguis feliç.

Mama.

¡Hola Pep!

Me encantaría ver por un agujerito como has crecido, y sobretodo ver como ha sido tu vida hasta ahora.

¿Qué tal el colegio que elegimos? ¿Estuviste bien? Estos días hay muchas noticias de bullying, y me hace pensar mucho en ti. Me da miedo que tu condición de sordo y tus implantes, hayan sido diana de burlas. ¿Ha sido así? Espero que nuestros esfuerzos por normalizar tu sordera y tus implantes, y hacerte sentir orgulloso y afortunado de lo que eres y tienes, hayan dado fruto. Y que tu infancia haya sido una etapa mágica y amorosa, como la que deberían tener todos los niños.

¿Y yo qué? Debo tener unos 50… ¿Soy muy plasta, verdad? Ay…
Cuando eras pequeño leí una frase que me dejó muy marcada, decía algo así como que “los hijos son propiedad de la vida, no de los padres”, y me hizo pensar mucho. Me hizo pensar en que un día dejarás de ser “mío”, o mejor dicho, que nunca has sido “mío”. Siempre hemos intentado no sobreprotegerte, y si ya es difícil con un hijo “normal”, no te explico con un hijo al que la propia sociedad cataloga de “discapacitado”. No es tarea fácil, pero espero no haberte cortado las alas en ningún momento, y que hayas podido volar bien lejos, bien lejos hasta encontrarte con la felicidad.
Esto no quiere decir que te vayas… ¿Por qué aun vives en el país, verdad? 😉

¿Tema implantes qué? Estáis por el año… 2033. Mi idea es que a estas alturas hayan llegado a solucionar las sorderas con células madre, o que lleves unos implantes totalmente internos, o que sean muuuuy pequeños… o mejor aún, ¡que te importe un pepino y vayas la mar de feliz con los que te toquen!
Lo que sí que espero es que no se estropeen tanto como ahora que tienes 2 años y medio… Estaría muy bien que por fin los políticos hubieran escuchado a Marcos Lechet y se pusieran las pilas, y el mantenimiento de los implantes y las renovaciones fueran subvencionadas… ¿Estoy pidiendo mucho, verdad?

En fin, no me enrollo más, solo quiero que sepas que nos estamos esforzando al máximo para que seas un niño totalmente normal, para que no pierdas nunca tu espontaneidad, tu sonrisa, tu capacidad de sorprenderte, las ganas de aprender, de descubrir cosas…

En resumen, queremos que seas feliz.

Mama.

Moments… – Momentos…

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Ja tenim al Pep amb dos anys i algunes setmanes… 25 mesos que portem de pares… el temps vola!

Aquest estiu ha estat (està sent, que encara queda!) molt profitós. I no perquè ens haguem esforçat en que ho sigui, al contrari!

Els dos últims estius han estat durillos… En fa dos el Pep acabava de néixer i estàvem amb les meves mastitis, amb les seves proves… una caca.
L’anterior va ser més guai però com que estava acabat d’operar, no es podia mullar (ni sense implant), estàvem una mica nerviosos tots plegats perquè es treia els implants, tot just va començar a caminar i ens feia por que es pogués trencar la part interna amb un cop… Així que gaire relaxat no va ser.

Per tot això, el lema d’aquest estiu ha estat: “PREOCUPACIÓ ZERO PATATERO”.

La pediatra a la revisió dels dos anys em va dir que podríem començar a intentar treure-li el bolquer, i li vaig dir que no, que aquest estiu no (a no ser que m’ho demanés ell), i em diu “No el veus madur?”, i li vaig dir “A ell no sé, però  jo segur que no!”. No volia cap tipus de complicació (com a mínim les controlables)!

I amb aquesta premissa hem (estem) passant un estiu inoblidable!

I sense adonar-nos-en sóc incapaç de comptar les paraules que el Pep coneix, enten… i diu!
I sense adonar-nos-en el tio ha començat a fer servir frases de 3, 4 i 5 paraules!
I sense adonar-nos-en és capaç d’explicar-te (i que l’entenguis) què ha fet avui amb els iaios o ahir amb els tiets!
I sense adonar-nos-en… no calla ni sota l’aigua (literal)!

Estem gaudint moltíssim d’ell!

Pep ya tiene dos años y algunas semanas… llevamos 25 meses de padres… ¡el tiempo vuela!

Este verano ha sido (está siendo, ¡que aún queda!) muy provechoso. Y no porque nos hayamos esforzado en que lo sea, al contrario!

Los dos últimos veranos han sido durillos… Hace dos Pep acababa de nacer y estábamos con mis mastitis, con sus pruebas… una caca.
El anterior fue mejor, al estar recién operado, no se podía mojar (ni sin implante), todos estábamos nerviosos porqué se quitaba los implantes, justo empezaba a caminar y nos daba miedo que se pudiera dañar la parte interna del implante con un golpe… Así que de relax hubo poco.

Por todo esto el lema de este verano ha sido: “PREOCUPACIONES CERO PATATERO”.

La pediatra en la revisión de los dos años me dijo que ya podíamos empezar a intentar quitarle el pañal, yo le dije que no, que este verano no (a no ser que él me lo pidiera), y me dice “¿No lo ves maduro?”, y le dije “A él no sé, pero yo seguro que no!”. No quería ningún tipo de complicación (como mínimo las controlables)!

¡Y con esta premisa hemos (estamos) pasando un verano inolvidable!

Y sin darnos cuenta soy incapaz de contar las palabras que Pep conoce, entiende… y dice!
Y sin darnos cuenta el tío ha empezado a hacer frases de 3, 4 y 5 palabras!
Y sin darnos cuenta es capaz de explicarte (y que lo entiendas) que ha hecho hoy con los yayos o ayer con los tíos!
Y sin darnos cuenta… ¡no calla ni debajo del agua (literal)!

¡Estamos disfrutando muchísimo de él!

Etapes passades – Etapas pasadas

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Tinc la sensació que aquesta serà una d’aquelles entrades escrites des de dins, i que potser puc crear una mica de debat, o ofendre algú, però com dic sempre, jo només escric la meva opinió, la qual és fruit de les experiències viscudes.

Us vull explicar una part una mica fosca per mi, de la que em costa parlar, i si ho faig de vegades és amb ràbia. Crec que em farà bé explicar-ho aquí.

Al principi de tota la història del Pep, encara no teníem clar el diagnòstic (si era sord profund o no), ni les causes, ni si existiria o no un tractament, ni si la sordesa vindria acompanyada d’altres coses (retard cognitiu, dèficit visual,…).
Els dubtes ens menjaven per dins, i tothom ens deia el mateix; “necessitem temps”, però nosaltres no teníem temps!

Hi ha un doctor que et “visita” sigui l’hora que sigui, els 365 dies l’any. La seva reputació és mundial. Parlo del Dr. Google. Em vaig obsessionar perdudament, tant que amb el Jordi vam acordar que no miraríem res a internet fins que els metges ens donessin més informació. Però jo no podia, m’amagava al lavabo o a on fos amb el mòbil i intentava buscar informació de tot arreu.
Amb aquest neguit de trobar “alguna cosa més”, vam anar a parar al que consideraríem medicina no convencional.

Amb aquest post no vull jutjar aquest tipus de teràpies, només vull relatar la nostra experiència.

Si en aquell moment em diuen que posant un all a l’orella del Pep recuperaria (o millor dit, tindria per primer cop, per què no es pot recuperar una cosa que no has tingut mai) l’audició, ho hagués fet sense pensar. Què podia perdre?

Amb la premisa “res a perdre, molt a guanyar”, ens vam embarcar en un seguit de teràpies i metodologies poc convencionals. Amb l’única esperança de trobar una solució pel Pep. L’únic que teníem clar, era que no deixaríem que li fessin cap procediment o prova invasiva.

Així, per mitjà de consells d’amics i familiars (sempre, sempre, donats amb el cor i amb tota la bona fe del món), retalls de diari, notícies a internet,… vam obrir tres vies més a part de la que ja teníem oberta a Sant Joan de Déu (parada durant bastant temps).

No donaré noms ni detalls dels llocs a on vam anar, només diré que eren un osteòpata, un quiropràctic, i un… aquest encara no sé com es deu auto definir.

Dic que ho recordo com una època fosca perquè va ser un puja i baixa de sentiments i emocions. El Jordi patia molt per mi, perquè no em fes il·lusions, i jo sempre li deia el mateix; ” si al final és lo pitjor, el pal me l’enduré igual, deixa’m que m’il·lusioni uns dies!”.

Puc afirmar que les teràpies no van funcionar si ens referim al tema oïda, tot i que crec fermament que van tenir un efecte positiu en la salut del Pep, ja que aquest no es va refredar ni un sol cop en tot l’hivern!

He donat moltes voltes a aquesta etapa i a aquests personatges (no dic personatge com a mot despectiu!). I les conclusions extretes són:

– No ens penedim gens del que vam fer. Crec que ho havíem de fer, de no fer-ho hagués tingut sempre el pensament de” i si…?”.

– No considero la medicina alternativa com a una mala pràctica. De fet segons per a què, hi confio més que en la medicina tradicional.

– No estic enfadada amb les tres figures a les que m’he referit. Només una mica amb l’osteòpata. A diferència dels altres dos, aquí si que ens van dir que podien “curar” al Pep, que havien vist casos iguals. Hi he pensat molt sovint, i no acabo d’entendre perquè ens va dir allò. Jo estava segura que ens mentia, perquè vaig remoure cel i terra buscant informació i no vaig trobar res, però em deixava portar. Potser va pensar que si nosaltres estàvem més receptius la cosa aniria millor… no sé…

El fet del fracàs, no va ser un disgust molt gran la veritat… Per nosaltres mateixos vam anar abandonant les diferent teràpies.
Al nosecomdirli només vam anar dos cops, de seguida vam veure que no anava amb nosaltres.
Al quiropràctic també vam deixar d’anar perquè era cansat i complicat anar-hi (3 cops a la setmana), i també vam veure que no anàvem enlloc…
I a l’osteòpata… bé, aquest potser era amb el que teníem més fe. Ens va dir que amb un número determinat de sessions aniria millorant, per tant vam fer les sessions que tocaven, fins que un dia ens va deixar anar:”els implants coclears funcionen molt bé, continuem amb les sessions i més endavant ja es trauran si cal…”. Ens vam quedar a quadres!

Des de el primer moment teníem clar que no endarreríem la cirurgia esperant alguna resposta, i així ho vam fer.

Com us dic les teràpies es van anar acabant pausadament, així que no vam tenir un dia de dir “Ostres, que això no va…”. No vam tenir cap depressió, ni ens vam quedar abatuts. Estàvem tant il·lusionats amb els implants!

Recordem tot aquest temps com una experiència més, com una part més del procés Pep, ni més ni menys. Tot i que com us deia al principi a vegades sento una mica de ràbia al recordar-ho. Però després em miro al Pep i se’m passa tot!

No m’agradaria ofendre ningú amb aquest post. Repeteixo que hi redacto la meva experiència, amb les sensacions que jo he experimentat.

 I reitero que sé que algun benefici han provocat en la salut del Pep (l’osteòpata i el quiropràctic), n’estic seguríssima!

Tengo la sensación de que esta será una de esas entradas escritas desde dentro, y que quizá pueda generar un poco de debate, u ofender a alguien, pero como siempre digo, yo escribo mi opinón, la cual es resultado de las experiencias vividas.

Os quiero explicar una parte un poco oscura para mí, de la que me cuesta hablar, y si lo hago a veces es con rabia. Creo que me irá bien explicarlo aquí.

Al principio de toda la historia de Pep, aún no teníamos claro el diagnóstico (si era sordo profundo o no), ni de las causas, ni de si existiría o no un tratamiento, ni si la sordera iría acompañada de otras cosas (retraso cognitivo, déficit visual,…). Las dudas nos comían por dentro, y todo el mundo nos decía lo mismo; “necesitamos tiempo”, pero nosotros no teníamos tiempo!

Hay un doctor que te “visita” sea la hora que sea, los 365 días. Su reputación es mundial, hablo del Dr. Google. Me obsesioné perdidamente, tanto que con Jordi acordamos que no miraríamos nada en internet hasta que los médicos nos dieran más información. Pero yo no podía, me escondía en el lavabo, o donde fuera, con el móvil e intentaba buscar información de todos sitios.
Con esta necesidad de encontrar “algo más”, fuimos a parar a lo que consideraríamos medicina no convencional.

Con este post no quiero juzgar este tipo de terapias, solo quiero relatar nuestra experiencia.

Si en ese momento me dicen que poniendo un ajo en la oreja a Pep, recuperaría (o mejor dicho, tendría por primera vez, ya que no se puede recuperar algo que nunca has tenido) la audición, lo habríamos hecho sin pensarlo. ¿Qué podíamos perder?

Con la premisa “nada que perder, mucho que ganar”, nos embarcamos en una serie de terapias y metodologías poco convencionales. Con la única esperanza de encontrar una solución para Pep. Lo único que teníamos claro, era que no dejaríamos que le hicieran ningún procedimiento o prueba invasiva.

Así, a través de consejos de familiares y amigos (siempre, siempre, dados con el corazón y con toda la buena fe del mundo), recortes de periódicos, notícías de internet,… abrimos tres vías más a parte de la que ya teníamos abierta en Sant Joan de Déu (parada durante bastante tiempo).

No daré nombres ni detalles de los sitios donde fuimos, solo diré que eran un osteópata, un quiropráctico, i un… este no sé cómo se debe autodefinir.

Digo que lo recuerdo como una época oscura porque fue un sube y baja de sentimientos y emociones. Jordi sufría mucho por mí, por que me hiciera ilusiones, y yo siempre le decía lo mismo; “si al final es lo peor, el palo me lo daré igualmente, deja que me ilusione unos días!”.

Puedo afirmar que las terapias no funcionaron si nos referimos al tema oído, aunque creo firmemente que tuvieron un efecto positivo en Pep, ¡ya que no se resfrió ni una sola vez en todo el invierno!

He dado muchas vueltas a esta etapa y a estos personajes (no digo “personajes” en modo despectivo). Y las conclusiones extraídas son:

– No nos arrepentimos de nada de lo que hicimos. Creo que lo teníamos que hacer, de no haberlo hecho hubiéramos tenido siempre el pensamiento del “¿y si….?”.

– No considero la medicina alternativa como una mala práctica. De hecho según para que, confió más en ella que en la medicina tradicional.

-No estoy enfadada con las tres figuras comentadas. Solo un poco con el osteópata. A diferencia de los otros dos él sí que nos dijo que podía “curar” a Pep, que había visto casos iguales. He pensado a menudo, y no acabo de entender por qué nos dijo aquello. Yo estaba segura que mentía, porque removí cielo y tierra buscando información y no encontré nada, pero me dejaba llevar. Quizá pensó que si nosotros estábamos receptivos la cosa iría mejor… no sé…

El hecho del fracaso no fue un disgusto muy grande la verdad… Por nosotros mismos fuimos abandonando las diferentes terapias.

Al nosecomollamarlo sólo fuimos dos veces, y rápido vimos que aquello no iba con nosotros.
Al quiropráctico también dejamos de ir porque era cansado y complicado ir (3 veces por semana), y también vimos que no nos llevaba a nada…
Y al osteópata… en él era en quien teníamos más fe. Nos dijo que con un número determinado de sesiones iría mejorando, por eso hicimos las sesiones que tocaban, hasta que un día de golpe nos suelta “los implantes cocleares funcionan muy bien, continuaremos con las sesiones y más adelante ya los quitaran si hace falta…”. ¡Nos quedamos a cuadros!

Desde el primer momento teníamos claro que no aplazaríamos la cirugía esperando alguna respuesta, y así lo hicimos.

Como os digo las terapias se fueron acabando pausadamente, así que no hubo un día en que dijéramos “Ostras, esto no va…”. No tuvimos ninguna depresión, ni nos quedamos hundidos. ¡Estábamos tan ilusionados con los implantes!

Recordamos todo éste tiempo como una experiencia más, cómo una parte más del proceso Pep, ni más ni menos. Aunque como os decía al principio a veces siento rabia al recordarlo. ¡Pero después miro a Pep y se me pasa todo!

No me gustaría ofender a nadie con este post. Repito que redacto mi experiencia, y las sensaciones experimentadas.

Y reitero que sé que algún beneficio han provocado en la salud de Pep (osteópata y quiropráctico), ¡estoy segurísima!

6 MESOS IMPLANTATS – 6 MESES IMPLANTADOS

Com passa el temps!

Pim pam i ja portem mig anyet amb els catxarros.

Valoració d’aquests 6 mesos:

  • A nivell econòmic: 3 motllos, 2 cables, 1 bobina, 1 processador, 1 cable pediàtric i moooooooltes piles (i quan dic moltes són moltes moltes). Per sort encara “estem” en garantia (excepte les piles). Prefereixo no fer números.
  • A nivell pràctic: He après a viure amb ells, a estimar-los fins i tot. Els hem incorporat a la nostra no-rutina diària. Igual que canviem bolquers, també canviem piles. Igual que ens llevem més d’hora quan l’he de dutxar (si, crec que som els únics pares que sempre han banyat al seu fill al matí) també he de comptar aquests 3 minuts de més que tardem en col·locar els cables a lloc. No problem.
  • A nivell de mare: Vull dedicar una entrada a això, però puc dir que he après a viure i a gaudir de la condició especial del Pep.
  • A nivell relació Pep-implants: També s’estimen! El Pep està en el procés de prendre consciència del seu ús. Moltes vegades quan li’n cau un ell mateix l’agafa i comença a fregar-se’l pel cap buscant l’imant, quan el troba riu i aplaudeix. Quan el veig fer això tinc una barreja de ganes de plorar de l’emoció i de riure perquè realment és molt graciós!
  • A nivell evolució de l’audició: Jutgeu vosaltres mateixos (us heu de fixar en l’evolució de l’alçada de la línia)!
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Dins la part grisa és a on es situa el llindar de la parla. Seria una mica l’objectiu a assolir.

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La línia dibuixa la resposta del Pep.

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TATXAN!

Felicitats campió!

Como pasa el tiempo!

Pim pam y ya llevamos medio añito con los aparatejos!

Valoración de estos 6 meses:

  • A nivel económico: 3 moldes, 2 cables, 1 bobina, 1 procesador, 1 cable pediátrico y muuuuuuuchas pilas (y cuando digo muchas son muchas). Por suerte aún “estamos” en garantía (excepto las pilas). Prefiero no hacer números.
  • A nivel práctico: He aprendido a vivir con ellos, a quererlos y todo. Los hemos incorporado a nuestra no-rutina diaria. Igual que cambiamos pañales tenemos que cambiar pilas. Igual que nos levantamos antes cuando le toca ducha (sí, creo que somos los únicos padres que siempre han bañado a su hijo por la mañana) también tengo que contar con esos 3 minutos de más que tardo en colocar los cables en su sitio. No problem.
  • A nivel de madre: Quiero dedicar una entrada a ello, pero puedo decir que he aprendido a vivir y, lo más importante, a disfrutar de la condición especial de Pep.
  • A nivel de relación Pep-implantes: También se quieren! Pep está en proceso de tomar consciencia de su uso. Muchas veces cuando se le cae uno, él mismo lo coge y empieza a frotarse la cabeza buscando el imán, y cuando lo encuentra ríe y aplaude. Cuando lo veo hacer ésto me entran ganas de llorar de la emoción y de reírme a la vez. Realmente es muy gracioso cuando lo hace!
  • A nivel evolución de la audición: Juzgad vosotos mismos (os tenéis que fijar en la evolución de la altura la línea)!
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Dentro de la parte gris es donde se situa el rango del habla, llegar a ella es nuestro objetivo.

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La línea dibuja la respuesta de Pep.

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TACHAN!

Felicidades campeón!